W związku z informacjami dotyczącymi zanieczyszczenia metforminy, substancji czynnejużywanej do produkcji leków przeciwko cukrzycy, Ministerstwo Zdrowia informuje, że 4 grudnia br. Minister Zdrowia, prof. Łukasz Szumowski zorganizował spotkanie z udziałem:

  • Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,Grzegorza Cessaka;
  • Głównego Inspektora Farmaceutycznego, Pawła Piotrowskiego;
  • Głównego Inspektora Sanitarnego, prof. Jarosława Pinkasa;
  • Dyrektora Narodowego Instytutu Leków, Anny Kowalczuk;
  • Wiceprezesa Naczelnej Izby Aptekarskiej, Michała Byliniaka;
  • konsultanta krajowego w dziedzinie chorób wewnętrznych, prof. Jacka Różańskiego;
  • konsultanta krajowego w dziedzinie kardiologii prof. Jarosława Kaźmierczaka;
  • konsultanta krajowego w dziedzinie endokrynologii prof. Andrzeja Lewińskiego;
  • konsultanta krajowego w dziedzinie diabetologii, prof. Krzysztofa Strojka;
  • konsultanta krajowego w dziedzinie położnictwa i ginekologii prof. Krzysztofa Czajkowskiego.

W ZGODNEJ OPINII EKSPERTÓW PACJENCI NIE POWINNI REZYGNOWAĆZ PRZYJMOWANIA LEKÓW ZAWIERAJĄCYCH METFORMINĘ.

W przypadku uzyskania potwierdzonych informacji o zanieczyszczeniach występującychw konkretnych partiach leków Główny Inspektor Farmaceutyczny niezwłocznie wyda decyzjęo wycofaniu ich z obrotu. Jest to standardowa procedura, która jest każdorazowo wdrażana w takichsytuacjach. Ze względu na bezpieczeństwo pacjentów przekazywanie tych informacji do aptek odbędziesię w ścisłej współpracy z Naczelną Izbą Aptekarską. Informacje o możliwym niepożądanym działaniuproduktów leczniczych nie zostały oficjalnie potwierdzone przez Europejską Agencję Leków (EMA), ado Ministerstwa Zdrowia nie zostały przekazane jakiekolwiek wytyczne EMA o wycofaniu lekówze sprzedaży ani o konieczności zaprzestania ich przyjmowania.